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Medical and Dental

Reale umgeformte Titanplatte steht für eine Produktform in einer kontrollierten medizinischen Werkstoffkette; sie ist kein Implantat.

Von Jason/ am 27 Jul, 2026

ASTM F136-26 macht Versionskontrolle zum Teil des Einkaufs von Medizintitan

ASTM F136-26 zeigt, warum Käufer Ausgabe, Produktform, Zustand, Prüfungen, Folgeprozesse und Produktfreigabe verbinden müssen.

Medical and Dental

Präzise bearbeitete Titanfittings, Hülsen und Flansche auf einer sauberen Werkbank, als Beispiel für kontrollierte Bauteile mit Bedarf an Schnittstellen- und Freigabeevidenz.

Von Jason/ am 05 Jun, 2026

Passive-Fit-Evidenzdatei für Dentaltitan

Der Passivity Plus-Start zeigt, warum Käufer von Dentaltitan Material-, Bearbeitungs-, Passungs-, Freigabe- und Änderungsnachweise brauchen.

Medical and Dental

Behandschuhte Hände prüfen generische Titan-Implantatplatten und Prüfmuster auf einer sauberen Qualitätssicherungs-Werkbank und zeigen, wie medizinisches Titan über die Geräte-Nachweisakten rückverfolgbar bleiben muss

Von Jason/ am 07 May, 2026

FDA-Freigaben zeigen: Medizinisches Titan wird zur regulatorischen Beweiskette

Zwei jüngste FDA 510(k)-Freigaben — die patientenspezifische Kranioplastik-Platte EASYMADE-TI von CG Bio (9. April) und das Rippenfixationssystem PC Fix von Chest Wall Innovations (24. April) —…

Medical and Dental

Von Jason/ am 30 Apr, 2026

Titan-Medizinimplantate Frühjahr 2026: Doppelte FDA-Freigabe – vom 7,72-Mrd.-Markt zur ISO-13485-Realität auf der Angebotsseite

Im Zeitraum Januar–März 2026 hat die FDA zwei 3D-gedruckte Titan-Wirbelsäulenimplantate hintereinander freigegeben. Zugleich: Markt für Titan-Dentalimplantate 7,72 Mrd. USD, Ti-Anteil 90,99 %. Die…

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ASTM F136-26 macht Versionskontrolle zum Teil des Einkaufs von Medizintitan

Passive-Fit-Evidenzdatei für Dentaltitan

FDA-Freigaben zeigen: Medizinisches Titan wird zur regulatorischen Beweiskette

Titan-Medizinimplantate Frühjahr 2026: Doppelte FDA-Freigabe – vom 7,72-Mrd.-Markt zur ISO-13485-Realität auf der Angebotsseite

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