Medical and dental

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Gestapelte flache Metallplatten als allgemeiner Kontext für Titanplatten

Von Jason/ am 14 Sep, 2026

Neue Femurfixationsstudie macht das Lastmodell zur Prüfschranke für die Ti-6Al-4V-Auswahl

Eine neue gepaarte FEA-Studie zeigt, wie Muskelkraft-Annahmen Vergleiche von Ti-6Al-4V und SS 316 L verändern und wo die Auswahlevidenz endet.

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Reale umgeformte Titanplatte steht für eine Produktform in einer kontrollierten medizinischen Werkstoffkette; sie ist kein Implantat.

Von Jason/ am 27 Jul, 2026

ASTM F136-26 macht Versionskontrolle zum Teil des Einkaufs von Medizintitan

ASTM F136-26 zeigt, warum Käufer Ausgabe, Produktform, Zustand, Prüfungen, Folgeprozesse und Produktfreigabe verbinden müssen.

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Getrennte Kisten mit bearbeiteten Titanprodukten zeigen, warum repräsentative Produktgruppen klare Chargen- und Konfigurationsgrenzen benötigen.

Von Jason/ am 21 Jul, 2026

Die EU-Erleichterungen für Implantate ändern die Prüfstichprobe, nicht den Titannachweis

Wie neue EU-Erleichterungen die Stichprobe ändern, während Titangüten, Routen, Oberflächen, Varianten und Chargen klar abgegrenzt bleiben.

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Bearbeitete Titanrohre, Ringe und Musterrohlinge auf einem Prüftisch zeigen, warum eine Beschichtungsfreigabe mit Substratidentität, Geometrie und Freigabenachweisen verbunden bleiben muss.

Von Jason/ am 14 Jun, 2026

Nachweise für Beschichtungen von Titanimplantaten

Das Onkos-Update zeigt, warum Titanbeschichtungen Nachweise zu Substrat, Oberfläche, Verpackung und Änderungen brauchen.

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Präzise bearbeitete Titanfittings, Hülsen und Flansche auf einer sauberen Werkbank, als Beispiel für kontrollierte Bauteile mit Bedarf an Schnittstellen- und Freigabeevidenz.

Von Jason/ am 05 Jun, 2026

Passive-Fit-Evidenzdatei für Dentaltitan

Der Passivity Plus-Start zeigt, warum Käufer von Dentaltitan Material-, Bearbeitungs-, Passungs-, Freigabe- und Änderungsnachweise brauchen.

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Behandschuhte Hände prüfen generische Titan-Implantatplatten und Prüfmuster auf einer sauberen Qualitätssicherungs-Werkbank und zeigen, wie medizinisches Titan über die Geräte-Nachweisakten rückverfolgbar bleiben muss

Von Jason/ am 07 May, 2026

FDA-Freigaben zeigen: Medizinisches Titan wird zur regulatorischen Beweiskette

Zwei jüngste FDA 510(k)-Freigaben — die patientenspezifische Kranioplastik-Platte EASYMADE-TI von CG Bio (9. April) und das Rippenfixationssystem PC Fix von Chest Wall Innovations (24. April) —…

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Von Jason/ am 30 Apr, 2026

Titan-Medizinimplantate Frühjahr 2026: Doppelte FDA-Freigabe – vom 7,72-Mrd.-Markt zur ISO-13485-Realität auf der Angebotsseite

Im Zeitraum Januar–März 2026 hat die FDA zwei 3D-gedruckte Titan-Wirbelsäulenimplantate hintereinander freigegeben. Zugleich: Markt für Titan-Dentalimplantate 7,72 Mrd. USD, Ti-Anteil 90,99 %. Die…

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Von Jason/ am 04 Apr, 2026

Intelligente Titan-Implantate: Antibakterielle Oberflächen und 3D-gedruckte medizinische Geräte

Neue Durchbrüche bei Titan-Implantaten im Jahr 2026: Die 99,94 % antibakterielle Oberfläche der HKU, FDA-zugelassene 3D-gedruckte Wirbelsäulenkäfige und was sie für die medizinische Titan-Lieferung…

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Neue Femurfixationsstudie macht das Lastmodell zur Prüfschranke für die Ti-6Al-4V-Auswahl

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Die EU-Erleichterungen für Implantate ändern die Prüfstichprobe, nicht den Titannachweis

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Passive-Fit-Evidenzdatei für Dentaltitan

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Titan-Medizinimplantate Frühjahr 2026: Doppelte FDA-Freigabe – vom 7,72-Mrd.-Markt zur ISO-13485-Realität auf der Angebotsseite

Intelligente Titan-Implantate: Antibakterielle Oberflächen und 3D-gedruckte medizinische Geräte

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